ड्रग रेगुलेटॅरी आथारिटी ने बूस्टर डोज के तौर पर कोवोवैक्स के इस्तेमाल की दी मंजूरी

इंडिया न्यूज़ (Covid-19, Drug Regulatory Authority): कोरोना वायरस को जड़ से खत्म करने का प्रयास किया जा रहा है। कोरोना को खत्म करने में वैक्सीन की अहम भूमिका होगी। देश के केंद्रीय औषधि प्राधिकरण की एक विशेषज्ञ समिति ने सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया के कोविड रोधी टीके कोवोवैक्स (Covovax) को विपणन संबंधी मंजूरी प्रदान करने की सिफारिश की है। यह बूस्टर खुराक है जो कोविशील्ड या कोवैक्सीन की दोनों खुराक लेने वाले वयस्कों को लगाई जानी है।

एसआईआई ने डीसीजीआइ से मांगी थी बूस्टर डोज की अनुमति

एसआईआई के निदेशक प्रकाश कुमार सिंह ने भारत के औषधि महानियंत्रक को एक पत्र लिखकर 18 साल और उससे अधिक आयु के लोगों के लिए बूस्टर डोज के रूप में कोवोवैक्स के उपयोग की मंजूरी मांगी थी। उसके बाद केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन की विशेषज्ञ समिति ने बुधवार को इस पर विचार-विमर्श किया और कोविड की दोनों खुराक लेने वाले वयस्कों के लिए बुस्टर डोज के रूप में कोविड रोधी टीके कोवोवैक्स के लिए विपणन मंजूरी के वास्ते सिफारिश की।

डीसीजीआई ने 28 दिसंबर, 2021 को वयस्कों में आपातकालीन स्थितियों में सीमित उपयोग के लिए कोवोवैक्स को मंजूरी दी थी और नौ मार्च, 2022 को कुछ शर्तों के साथ 12 से 17 वर्ष के आयु वर्ग के बच्चों के लिए मंजूरी दी थी। डीसीजीआई ने सात से 11 साल आयु वर्ग के बच्चों के लिए 28 जून, 2022 को इसे मंजूरी दी थी। कोवोवैक्स को नोवावैक्स से प्रौद्योगिकी हस्तांतरण के माध्यम से निर्मित किया जाता है।
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