पैंक्रियाटिक कैंसर के मरीजों के लिए खुशखबरी, FDA ने नई दवा को दी मंजूरी, जानें कितना मिला फायदा

New Cancer Medical: पैंक्रियाटिक यानी अग्न्याशय के कैंसर को सबसे चुनौतीपूर्ण कैंसरों में गिना जाता है. इसकी पहचान अक्सर बीमारी के आगे बढ़ जाने के बाद होती है, जिससे इलाज मुश्किल हो जाता है. ऐसे मरीजों के लिए अमेरिका की खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने Rasonque (दाराक्सॉन्रासिब) नाम की नई लक्षित दवा को मंजूरी दी है. यह दवा विशेष रूप से मेटास्टैटिक पैंक्रियाटिक एडेनोकार्सिनोमा वाले वयस्क मरीजों के लिए स्वीकृत की गई है, जिन्हें कम से कम एक पहले का सिस्टमेटिक इलाज मिल चुका है या जो बहु-दवा वाली सिस्टमेटिक थेरेपी के लिए उपयुक्त नहीं हैं.

कैंसर के लिए नया लक्षित विकल्प

Rasonque एक ऐसी गोली है जिसे दिन में एक बार लिया जाता है. FDA के अनुसार यह RAS नाम के प्रोटीन को निशाना बनाती है, जो पैंक्रियाटिक एडेनोकार्सिनोमा समेत कई कैंसरों में ट्यूमर की वृद्धि का अहम चालक होता है. इस वजह से इसे पारंपरिक इलाज से अलग एक लक्षित उपचार विकल्प के तौर पर देखा जा रहा है.

500 मरीजों के ट्रायल में सामने आए अहम नतीजे

दवा की प्रभावशीलता का आकलन 500 वयस्क मरीजों पर किए गए एक रैंडमाइज्ड, ओपन-लेबल, मल्टीसेंटर क्लिनिकल ट्रायल में किया गया. इन मरीजों में पहले से इलाज हो चुका मेटास्टैटिक पैंक्रियाटिक कैंसर था और बीमारी आगे बढ़ गई थी. FDA के मुताबिक, Rasonque लेने वाले मरीजों में मीडियन ओवरऑल सर्वाइवल 13.2 महीने रहा, जबकि मानक कीमोथेरेपी लेने वाले समूह में यह 6.7 महीने था. यानी ट्रायल में औसत जीवित रहने का समय लगभग दोगुना रहा.

बीमारी बढ़ने की रफ्तार पर भी दिखा असर

सिर्फ कुल सर्वाइवल ही नहीं, बल्कि बीमारी को आगे बढ़ने से रोकने के मामले में भी दवा के बेहतर नतीजे सामने आए. FDA के अनुसार Rasonque समूह में मीडियन प्रोग्रेशन-फ्री सर्वाइवल 7.2 महीने था, जबकि मानक इलाज वाले समूह में यह 3.6 महीने रहा. इसके अलावा दवा लेने वाले मरीजों में ऑब्जेक्टिव रिस्पॉन्स रेट 30 प्रतिशत रहा, जबकि मानक कीमोथेरेपी समूह में यह 11 प्रतिशत था.

RAS को निशाना बनाना क्यों महत्वपूर्ण है?

RAS प्रोटीन कैंसर कोशिकाओं की वृद्धि और जीवित रहने से जुड़े संकेतों में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है. पैंक्रियाटिक कैंसर के बड़े हिस्से में RAS से जुड़े बदलाव पाए जाते हैं. Rasonque को इसी जैविक रास्ते को निशाना बनाकर काम करने के लिए विकसित किया गया है, जिससे कैंसर कोशिकाओं की बढ़त को प्रभावित करने की कोशिश की जाती है.

हर पैंक्रियाटिक कैंसर मरीज के लिए नहीं है यह दवा

FDA की मंजूरी का मतलब यह नहीं है कि पैंक्रियाटिक कैंसर का हर मरीज Rasonque ले सकता है. यह मंजूरी खास तौर पर मेटास्टैटिक पैंक्रियाटिक एडेनोकार्सिनोमा वाले वयस्कों के लिए है, जिनका कम से कम एक पहले का सिस्टमेटिक उपचार हो चुका है या जो बहु-दवा वाली सिस्टमेटिक थेरेपी के लिए उम्मीदवार नहीं हैं. इसलिए डॉक्टर मरीज की बीमारी की स्थिति, पहले हुए इलाज और उसकी पूरी मेडिकल प्रोफाइल को देखकर ही फैसला करेंगे.

दवा के कुछ साइड इफेक्ट भी सामने आए

नई दवा को पूरी तरह जोखिम-मुक्त नहीं माना जा सकता. FDA ने इसके साथ रैश, डायरिया, मुंह में सूजन या घाव, मतली, थकान, उल्टी, पेट दर्द, सूजन, भूख कम लगना और रक्तस्राव जैसे आम दुष्प्रभाव बताए हैं. प्रिस्क्राइबिंग जानकारी में त्वचा और मुलायम ऊतक संबंधी विषाक्तता, आंत में छेद होने, फेफड़ों से जुड़े कुछ गंभीर जोखिम और भ्रूण पर संभावित नुकसान को लेकर भी चेतावनियां दी गई हैं. Rasonque को मंजूरी पैंक्रियाटिक कैंसर के इलाज में एक महत्वपूर्ण नई उपलब्धि के रूप में देखी जा रही है, खासकर उन मरीजों के लिए जिनका कैंसर शरीर के दूसरे हिस्सों तक फैल चुका है और जिनके पास सीमित उपचार विकल्प बचे हैं. हालांकि, यह दवा कैंसर का पूर्ण इलाज होने का दावा नहीं करती. ट्रायल में इसका लाभ मरीजों की जीवित रहने की अवधि और बीमारी के बढ़ने में देरी के रूप में देखा गया है.